壓縮空氣質(zhì)量的檢測在制藥行業(yè)是必須的?。?!
壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源,它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種:一種為一般性潤滑油壓縮機系統(tǒng),供儀表的氣動元件所用,不與藥品直接接觸;一種為無油壓縮空氣系統(tǒng),是與藥品生產(chǎn)直接接觸的,由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞,因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用多的還是無油壓縮系統(tǒng)。
2010版GMP認證對壓縮空氣含油、水(露點)的要求:
含油:<0.1 mg/m³
含水:<-40Td (℃)對應濕度為100mg/m³
(對應ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級標準 )
上海京工實業(yè)有限公司專業(yè)的代理德爾格壓縮空氣檢測儀12年,連續(xù)8年銷售,價格上有很大優(yōu)勢,常年現(xiàn)貨供應,德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀配套的檢測管如下表: